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FDA 510(k)

MIS CONNECT Conical Connection Abutment

N.º K: K173326 · 2018-03-16

Fecha de decisión2018-03-16
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MIS CONNECT Conical Connection Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mis Implants Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-16 under 510(k) number K173326. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MIS CONNECT Conical Connection Abutment?

MIS CONNECT Conical Connection Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-16. The listed applicant is Mis Implants Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K173326.

When did MIS CONNECT Conical Connection Abutment receive FDA 510(k) clearance?

MIS CONNECT Conical Connection Abutment received FDA 510(k) clearance on 2018-03-16, under 510(k) number K173326.

Who is the listed applicant for MIS CONNECT Conical Connection Abutment?

The FDA 510(k) record lists Mis Implants Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIS CONNECT Conical Connection Abutment?

The FDA product code for MIS CONNECT Conical Connection Abutment is NHA.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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