Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Diode Laser Cap

N.º K: K173678 · 2018-02-28

Fecha de decisión2018-02-28
Código de productoOAP
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Diode Laser Cap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cosmo Far East Technology Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28 under 510(k) number K173678. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Diode Laser Cap?

Diode Laser Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28. The listed applicant is Cosmo Far East Technology Limited. The 510(k) number is K173678.

When did Diode Laser Cap receive FDA 510(k) clearance?

Diode Laser Cap received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28, under 510(k) number K173678.

Who is the listed applicant for Diode Laser Cap?

The FDA 510(k) record lists Cosmo Far East Technology Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diode Laser Cap?

The FDA product code for Diode Laser Cap is OAP.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Cosmo Far East Technology Limited como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: OAP)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑