PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes
N.º K: K173679 · 2018-07-03
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes?
PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-03. The listed applicant is Pentax of America, Inc.. The 510(k) number is K173679.
When did PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes receive FDA 510(k) clearance?
PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes received FDA 510(k) clearance on 2018-07-03, under 510(k) number K173679.
Who is the listed applicant for PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes?
The FDA 510(k) record lists Pentax of America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes?
The FDA product code for PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of Scopes is PEA.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Pentax of America, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: PEA)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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