Monarch Endoscopy Platform (Monarch Platform)
N.º K: K173760 · 2018-03-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Monarch Endoscopy Platform (Monarch Platform)?
Monarch Endoscopy Platform (Monarch Platform) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-22. The listed applicant is Auris Surgical Robotics, Inc.. The 510(k) number is K173760.
When did Monarch Endoscopy Platform (Monarch Platform) receive FDA 510(k) clearance?
Monarch Endoscopy Platform (Monarch Platform) received FDA 510(k) clearance on 2018-03-22, under 510(k) number K173760.
Who is the listed applicant for Monarch Endoscopy Platform (Monarch Platform)?
The FDA 510(k) record lists Auris Surgical Robotics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Monarch Endoscopy Platform (Monarch Platform)?
The FDA product code for Monarch Endoscopy Platform (Monarch Platform) is EOQ.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Auris Surgical Robotics, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: EOQ)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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