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FDA 510(k)

CPRmeter 2 CPR Feedback Device

N.º K: K173886 · 2018-03-23

SolicitanteLaerdal Medical AS
Fecha de decisión2018-03-23
Código de productoLIX
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CPRmeter 2 CPR Feedback Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Laerdal Medical AS. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23 under 510(k) number K173886. The device is classified under product code LIX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CPRmeter 2 CPR Feedback Device?

CPRmeter 2 CPR Feedback Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23. The listed applicant is Laerdal Medical AS. The 510(k) number is K173886.

When did CPRmeter 2 CPR Feedback Device receive FDA 510(k) clearance?

CPRmeter 2 CPR Feedback Device received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23, under 510(k) number K173886.

Who is the listed applicant for CPRmeter 2 CPR Feedback Device?

The FDA 510(k) record lists Laerdal Medical AS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CPRmeter 2 CPR Feedback Device?

The FDA product code for CPRmeter 2 CPR Feedback Device is LIX.

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Fuente oficial

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