Temporary Cardiac Pacing Wire
N.º K: K173923 · 2018-08-02
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Temporary Cardiac Pacing Wire?
Temporary Cardiac Pacing Wire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02. The listed applicant is ETHICON, Inc.. The 510(k) number is K173923.
When did Temporary Cardiac Pacing Wire receive FDA 510(k) clearance?
Temporary Cardiac Pacing Wire received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02, under 510(k) number K173923.
Who is the listed applicant for Temporary Cardiac Pacing Wire?
The FDA 510(k) record lists ETHICON, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Temporary Cardiac Pacing Wire?
The FDA product code for Temporary Cardiac Pacing Wire is LDF.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a ETHICON, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LDF)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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