Menicon ASRB (asmofilcon A) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens
N.º K: K180004 · 2018-02-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Menicon ASRB (asmofilcon A) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens?
Menicon ASRB (asmofilcon A) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-22. The listed applicant is Menicon Co, Ltd.. The 510(k) number is K180004.
When did Menicon ASRB (asmofilcon A) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?
Menicon ASRB (asmofilcon A) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2018-02-22, under 510(k) number K180004.
Who is the listed applicant for Menicon ASRB (asmofilcon A) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens?
The FDA 510(k) record lists Menicon Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Menicon ASRB (asmofilcon A) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens?
The FDA product code for Menicon ASRB (asmofilcon A) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens is LPL.
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Otros registros que enlistan a Menicon Co, Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LPL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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