Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Proton Positioing and Immobilization Devices

N.º K: K180021 · 2018-06-29

Fecha de decisión2018-06-29
Código de productoIYE
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Proton Positioing and Immobilization Devices is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtec Inc Dba Civco Medical Solutions and Civco Radiotherap. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-29 under 510(k) number K180021. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Proton Positioing and Immobilization Devices?

Proton Positioing and Immobilization Devices is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-29. The listed applicant is Medtec Inc Dba Civco Medical Solutions and Civco Radiotherap. The 510(k) number is K180021.

When did Proton Positioing and Immobilization Devices receive FDA 510(k) clearance?

Proton Positioing and Immobilization Devices received FDA 510(k) clearance on 2018-06-29, under 510(k) number K180021.

Who is the listed applicant for Proton Positioing and Immobilization Devices?

The FDA 510(k) record lists Medtec Inc Dba Civco Medical Solutions and Civco Radiotherap as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Proton Positioing and Immobilization Devices?

The FDA product code for Proton Positioing and Immobilization Devices is IYE.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: IYE)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑