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FDA 510(k)

ESOTEST MULTI Esophageal Temperature Probe and Temperature Monitoring System

N.º K: K180047 · 2018-11-08

SolicitanteFiab Spa
Fecha de decisión2018-11-08
Código de productoFLL
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ESOTEST MULTI Esophageal Temperature Probe and Temperature Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fiab Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-08 under 510(k) number K180047. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ESOTEST MULTI Esophageal Temperature Probe and Temperature Monitoring System?

ESOTEST MULTI Esophageal Temperature Probe and Temperature Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-08. The listed applicant is Fiab Spa. The 510(k) number is K180047.

When did ESOTEST MULTI Esophageal Temperature Probe and Temperature Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

ESOTEST MULTI Esophageal Temperature Probe and Temperature Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2018-11-08, under 510(k) number K180047.

Who is the listed applicant for ESOTEST MULTI Esophageal Temperature Probe and Temperature Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Fiab Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ESOTEST MULTI Esophageal Temperature Probe and Temperature Monitoring System?

The FDA product code for ESOTEST MULTI Esophageal Temperature Probe and Temperature Monitoring System is FLL.

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Fuente oficial

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