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FDA 510(k)

OsteoFab Patient Specific Cranial Device

N.º K: K180064 · 2018-07-27

SolicitanteOxford Performance Materials, Inc.
Fecha de decisión2018-07-27
Código de productoGXN
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

OsteoFab Patient Specific Cranial Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oxford Performance Materials, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27 under 510(k) number K180064. The device is classified under product code GXN. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the OsteoFab Patient Specific Cranial Device?

OsteoFab Patient Specific Cranial Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27. The listed applicant is Oxford Performance Materials, Inc.. The 510(k) number is K180064.

When did OsteoFab Patient Specific Cranial Device receive FDA 510(k) clearance?

OsteoFab Patient Specific Cranial Device received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27, under 510(k) number K180064.

Who is the listed applicant for OsteoFab Patient Specific Cranial Device?

The FDA 510(k) record lists Oxford Performance Materials, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OsteoFab Patient Specific Cranial Device?

The FDA product code for OsteoFab Patient Specific Cranial Device is GXN.

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Fuente oficial

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