Segmentos de Hueso 3D Impresos en 3D Personalizados para Ortodoncia Additive Orthopaedics
N.º K: K180239 · 2018-05-16
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Additive Orthopaedics Patient Specific 3D Printed Bone Segments?
Additive Orthopaedics Patient Specific 3D Printed Bone Segments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-16. The listed applicant is Additive Orthopaedics, LLC. The 510(k) number is K180239.
When did Additive Orthopaedics Patient Specific 3D Printed Bone Segments receive FDA 510(k) clearance?
Additive Orthopaedics Patient Specific 3D Printed Bone Segments received FDA 510(k) clearance on 2018-05-16, under 510(k) number K180239.
Who is the listed applicant for Additive Orthopaedics Patient Specific 3D Printed Bone Segments?
The FDA 510(k) record lists Additive Orthopaedics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Additive Orthopaedics Patient Specific 3D Printed Bone Segments?
The FDA product code for Additive Orthopaedics Patient Specific 3D Printed Bone Segments is HRS.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Additive Orthopaedics, LLC como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: HRS)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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