DePuy Synthes Trauma Orthopedic Plates and Screws
N.º K: K180310 · 2018-11-01
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the DePuy Synthes Trauma Orthopedic Plates and Screws?
DePuy Synthes Trauma Orthopedic Plates and Screws is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-01. The listed applicant is Synthes (Usa) Products, LLC / Depuy Orthopaedics, Inc.. The 510(k) number is K180310.
When did DePuy Synthes Trauma Orthopedic Plates and Screws receive FDA 510(k) clearance?
DePuy Synthes Trauma Orthopedic Plates and Screws received FDA 510(k) clearance on 2018-11-01, under 510(k) number K180310.
Who is the listed applicant for DePuy Synthes Trauma Orthopedic Plates and Screws?
The FDA 510(k) record lists Synthes (Usa) Products, LLC / Depuy Orthopaedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DePuy Synthes Trauma Orthopedic Plates and Screws?
The FDA product code for DePuy Synthes Trauma Orthopedic Plates and Screws is HRS.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Synthes (Usa) Products, LLC / Depuy Orthopaedics, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: HRS)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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