Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (component Intracept RF Probe)
N.º K: K180369 · 2018-09-14
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (component Intracept RF Probe)?
Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (component Intracept RF Probe) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-14. The listed applicant is Relievant Medsystems. The 510(k) number is K180369.
When did Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (component Intracept RF Probe) receive FDA 510(k) clearance?
Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (component Intracept RF Probe) received FDA 510(k) clearance on 2018-09-14, under 510(k) number K180369.
Who is the listed applicant for Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (component Intracept RF Probe)?
The FDA 510(k) record lists Relievant Medsystems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (component Intracept RF Probe)?
The FDA product code for Intracept Intraosseous Nerve Ablation System (component Intracept RF Probe) is GXI.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Relievant Medsystems como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: GXI)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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