AMBIENT Super MULTIVAC 50 Mano con Interruptor de Dedo Integrado
N.º K: K180848 · 2018-05-01
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the AMBIENT Super MULTIVAC 50 Wand with Integrated Finger Switches?
AMBIENT Super MULTIVAC 50 Wand with Integrated Finger Switches is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-01. The listed applicant is ArthroCare Corporation. The 510(k) number is K180848.
When did AMBIENT Super MULTIVAC 50 Wand with Integrated Finger Switches receive FDA 510(k) clearance?
AMBIENT Super MULTIVAC 50 Wand with Integrated Finger Switches received FDA 510(k) clearance on 2018-05-01, under 510(k) number K180848.
Who is the listed applicant for AMBIENT Super MULTIVAC 50 Wand with Integrated Finger Switches?
The FDA 510(k) record lists ArthroCare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AMBIENT Super MULTIVAC 50 Wand with Integrated Finger Switches?
The FDA product code for AMBIENT Super MULTIVAC 50 Wand with Integrated Finger Switches is GEI.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a ArthroCare Corporation como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: GEI)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad