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FDA 510(k)

LED Light Therapy Device

N.º K: K180900 · 2018-07-10

SolicitanteUvbiotek, LLC
Fecha de decisión2018-07-10
Código de productoOLP
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LED Light Therapy Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Uvbiotek, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-10 under 510(k) number K180900. The device is classified under product code OLP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LED Light Therapy Device?

LED Light Therapy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-10. The listed applicant is Uvbiotek, LLC. The 510(k) number is K180900.

When did LED Light Therapy Device receive FDA 510(k) clearance?

LED Light Therapy Device received FDA 510(k) clearance on 2018-07-10, under 510(k) number K180900.

Who is the listed applicant for LED Light Therapy Device?

The FDA 510(k) record lists Uvbiotek, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LED Light Therapy Device?

The FDA product code for LED Light Therapy Device is OLP.

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Fuente oficial

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