Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Absoanchor Microimplant

N.º K: K181142 · 2019-02-05

SolicitanteDentos, Inc.
Fecha de decisión2019-02-05
Código de productoOAT
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Absoanchor Microimplant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentos, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-05 under 510(k) number K181142. The device is classified under product code OAT. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Absoanchor Microimplant?

Absoanchor Microimplant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-05. The listed applicant is Dentos, Inc.. The 510(k) number is K181142.

When did Absoanchor Microimplant receive FDA 510(k) clearance?

Absoanchor Microimplant received FDA 510(k) clearance on 2019-02-05, under 510(k) number K181142.

Who is the listed applicant for Absoanchor Microimplant?

The FDA 510(k) record lists Dentos, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Absoanchor Microimplant?

The FDA product code for Absoanchor Microimplant is OAT.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: OAT)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260268OrthoEasy Pal; OrthoEasy Pal Long NeckBernhard Förster GmbH (Bernhard Foerster Ltd.)K242944Leone Orthodontic Implant TAD (Temporary Anchorage Device)Leone S.P.A.K231502Mini ScrewsProimtech Saglik Urunleri Anonim SirketiK231913T-FITTechwin Co., Ltd.K222245Sistema de Screw ACRBiomaterials Korea, Inc.K202163Mico One Orthodontic ScrewZe Fang Technology Co., Ltd.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑