Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

CONOD Enteral Feeding Sets

N.º K: K181276 · 2018-07-12

SolicitanteConod Medical Co., Limited
Fecha de decisión2018-07-12
Código de productoPIF
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CONOD Enteral Feeding Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Conod Medical Co., Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-12 under 510(k) number K181276. The device is classified under product code PIF. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CONOD Enteral Feeding Sets?

CONOD Enteral Feeding Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-12. The listed applicant is Conod Medical Co., Limited. The 510(k) number is K181276.

When did CONOD Enteral Feeding Sets receive FDA 510(k) clearance?

CONOD Enteral Feeding Sets received FDA 510(k) clearance on 2018-07-12, under 510(k) number K181276.

Who is the listed applicant for CONOD Enteral Feeding Sets?

The FDA 510(k) record lists Conod Medical Co., Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CONOD Enteral Feeding Sets?

The FDA product code for CONOD Enteral Feeding Sets is PIF.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Conod Medical Co., Limited como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K203591Single-use Medical Face Mask

Dispositivos relacionados (Código: PIF)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260110danumed Extension Set for Gastrostomy ButtonDanumed Medizintechnik GmbHK253715Edi Catheter ENFit 6Fr/48 cm (6893166); Edi Catheter ENFit 6Fr/49cm (6893273); Edi Catheter ENFit 6Fr/50cm (6893274); Edi Catheter ENFit 8Fr/50cm (6893275); Edi Catheter ENFit 8Fr/100cm (6893276); Edi Catheter ENFit 8Fr/125cm (6893277); Edi Catheter ENFit 12Fr/125cm (6893278); Edi Catheter ENFit 16Fr/125cm (6893279)Maquet Critical Care ABK254170Percutaneous Endoscopic Gastrostomy (PEG) KitDegania Silicone , Ltd.K242917Enteral Drainage System, Enteral Medicine strawHMC Premedical S.p.A.K250481Extension Feeding Set with ENFit™ ConnectorsSKY Medical, a.s.K240052Disposable Enteral Feeding SetsBeijing L&Z Medical Technology Development Co., Ltd.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑