Le'Pen
N.º K: K181597 · 2019-04-01
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Le'Pen?
Le'Pen is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-01. The listed applicant is Kmihh, Ltd.. The 510(k) number is K181597.
When did Le'Pen receive FDA 510(k) clearance?
Le'Pen received FDA 510(k) clearance on 2019-04-01, under 510(k) number K181597.
Who is the listed applicant for Le'Pen?
The FDA 510(k) record lists Kmihh, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Le'Pen?
The FDA product code for Le'Pen is EBZ.
Dispositivos relacionados (Código: EBZ)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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