Medline ReNewal Reprocessed OxiMax Pulse Oximetry Sensors
N.º K: K181738 · 2019-03-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Medline ReNewal Reprocessed OxiMax Pulse Oximetry Sensors?
Medline ReNewal Reprocessed OxiMax Pulse Oximetry Sensors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings Inc (Dba Medline. The 510(k) number is K181738.
When did Medline ReNewal Reprocessed OxiMax Pulse Oximetry Sensors receive FDA 510(k) clearance?
Medline ReNewal Reprocessed OxiMax Pulse Oximetry Sensors received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22, under 510(k) number K181738.
Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed OxiMax Pulse Oximetry Sensors?
The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Service and Savings Inc (Dba Medline as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed OxiMax Pulse Oximetry Sensors?
The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed OxiMax Pulse Oximetry Sensors is DQA.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: DQA)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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