Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Medline ReNewal Reprocessed OxiMax Pulse Oximetry Sensors

N.º K: K181738 · 2019-03-22

Fecha de decisión2019-03-22
Código de productoDQA
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Medline ReNewal Reprocessed OxiMax Pulse Oximetry Sensors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings Inc (Dba Medline. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22 under 510(k) number K181738. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Medline ReNewal Reprocessed OxiMax Pulse Oximetry Sensors?

Medline ReNewal Reprocessed OxiMax Pulse Oximetry Sensors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings Inc (Dba Medline. The 510(k) number is K181738.

When did Medline ReNewal Reprocessed OxiMax Pulse Oximetry Sensors receive FDA 510(k) clearance?

Medline ReNewal Reprocessed OxiMax Pulse Oximetry Sensors received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22, under 510(k) number K181738.

Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed OxiMax Pulse Oximetry Sensors?

The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Service and Savings Inc (Dba Medline as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed OxiMax Pulse Oximetry Sensors?

The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed OxiMax Pulse Oximetry Sensors is DQA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: DQA)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑