Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

DynaMesh-POSTERIOR

N.º K: K182087 · 2018-10-31

SolicitanteFeg Textiltechnik Forschungs- Und Entwicklungsgesellschaft
Fecha de decisión2018-10-31
Código de productoFTL
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

DynaMesh-POSTERIOR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Feg Textiltechnik Forschungs- Und Entwicklungsgesellschaft. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-31 under 510(k) number K182087. The device is classified under product code FTL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the DynaMesh-POSTERIOR?

DynaMesh-POSTERIOR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-31. The listed applicant is Feg Textiltechnik Forschungs- Und Entwicklungsgesellschaft. The 510(k) number is K182087.

When did DynaMesh-POSTERIOR receive FDA 510(k) clearance?

DynaMesh-POSTERIOR received FDA 510(k) clearance on 2018-10-31, under 510(k) number K182087.

Who is the listed applicant for DynaMesh-POSTERIOR?

The FDA 510(k) record lists Feg Textiltechnik Forschungs- Und Entwicklungsgesellschaft as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DynaMesh-POSTERIOR?

The FDA product code for DynaMesh-POSTERIOR is FTL.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Feg Textiltechnik Forschungs- Und Entwicklungsgesellschaft como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K161550DynaMesh-VENTRAL

Dispositivos relacionados (Código: FTL)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K253956ProGrip™ advanced self-gripping polypropylene mesh (ADG1510, ADG2015, ADG3020, ADG4030)Sofradim ProductionK253125Parietene™ Flat Sheet MeshMedtronic - Sofradim ProductionK251955Onflex™ MeshDavol Inc., Subsidiary of C. R. Bard, Inc.K251557Bard® Mesh; Bard® Mesh Pre-ShapedDavol, Inc.K250869Parietene™ Macroporous Mesh (PPM5050 )Sofradim ProductionK250098Bard Soft Mesh; Bard Soft Mesh Pre-ShapedDavol, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑