Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Precise Treatment System; Synergy platform; Synergy; Infinity; VersaHD

N.º K: K182138 · 2018-09-05

SolicitanteEleckta Limited
Fecha de decisión2018-09-05
Código de productoIYE
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Precise Treatment System; Synergy platform; Synergy; Infinity; VersaHD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eleckta Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-05 under 510(k) number K182138. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Precise Treatment System; Synergy platform; Synergy; Infinity; VersaHD?

Precise Treatment System; Synergy platform; Synergy; Infinity; VersaHD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-05. The listed applicant is Eleckta Limited. The 510(k) number is K182138.

When did Precise Treatment System; Synergy platform; Synergy; Infinity; VersaHD receive FDA 510(k) clearance?

Precise Treatment System; Synergy platform; Synergy; Infinity; VersaHD received FDA 510(k) clearance on 2018-09-05, under 510(k) number K182138.

Who is the listed applicant for Precise Treatment System; Synergy platform; Synergy; Infinity; VersaHD?

The FDA 510(k) record lists Eleckta Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Precise Treatment System; Synergy platform; Synergy; Infinity; VersaHD?

The FDA product code for Precise Treatment System; Synergy platform; Synergy; Infinity; VersaHD is IYE.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: IYE)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑