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FDA 510(k)

Depuy Synthes Femoral Neck System

N.º K: K182154 · 2018-10-16

SolicitanteSynthes (USA) Products, LLC
Fecha de decisión2018-10-16
Código de productoKTT
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Depuy Synthes Femoral Neck System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synthes (USA) Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-16 under 510(k) number K182154. The device is classified under product code KTT. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Depuy Synthes Femoral Neck System?

Depuy Synthes Femoral Neck System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-16. The listed applicant is Synthes (USA) Products, LLC. The 510(k) number is K182154.

When did Depuy Synthes Femoral Neck System receive FDA 510(k) clearance?

Depuy Synthes Femoral Neck System received FDA 510(k) clearance on 2018-10-16, under 510(k) number K182154.

Who is the listed applicant for Depuy Synthes Femoral Neck System?

The FDA 510(k) record lists Synthes (USA) Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Depuy Synthes Femoral Neck System?

The FDA product code for Depuy Synthes Femoral Neck System is KTT.

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Fuente oficial

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