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FDA 510(k)

Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter

N.º K: K182238 · 2019-05-08

Fecha de decisión2019-05-08
Código de productoOWQ
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Sustainability Solutions. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-08 under 510(k) number K182238. The device is classified under product code OWQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter?

Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-08. The listed applicant is Stryker Sustainability Solutions. The 510(k) number is K182238.

When did Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-05-08, under 510(k) number K182238.

Who is the listed applicant for Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter?

The FDA 510(k) record lists Stryker Sustainability Solutions as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter?

The FDA product code for Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter is OWQ.

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Dispositivos relacionados (Código: OWQ)

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Fuente oficial

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