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FDA 510(k)

Orbit Subretinal Delivery System

N.º K: K182274 · 2018-11-20

SolicitanteOrbit Biomedical, Inc.
Fecha de decisión2018-11-20
Código de productoFMF
Comité asesorHO
DecisiónUnknown

Resumen del dispositivo

Orbit Subretinal Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orbit Biomedical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-20 under 510(k) number K182274. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Preguntas frecuentes

What is the Orbit Subretinal Delivery System?

Orbit Subretinal Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-20. The listed applicant is Orbit Biomedical, Inc.. The 510(k) number is K182274.

When did Orbit Subretinal Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

Orbit Subretinal Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2018-11-20, under 510(k) number K182274.

Who is the listed applicant for Orbit Subretinal Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Orbit Biomedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Orbit Subretinal Delivery System?

The FDA product code for Orbit Subretinal Delivery System is FMF.

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Fuente oficial

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