Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump
N.º K: K182749 · 2019-06-12
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump?
Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12. The listed applicant is Lansinoh Laboratories Saglik Gerecleri Tasarim San. Tic., Ltd.. The 510(k) number is K182749.
When did Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?
Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12, under 510(k) number K182749.
Who is the listed applicant for Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump?
The FDA 510(k) record lists Lansinoh Laboratories Saglik Gerecleri Tasarim San. Tic., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump?
The FDA product code for Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump is HGX.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: HGX)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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