Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Traditional Length GJ Feeding Device

N.º K: K182804 · 2019-03-01

Fecha de decisión2019-03-01
Código de productoKNT
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Traditional Length GJ Feeding Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Applied Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-01 under 510(k) number K182804. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Traditional Length GJ Feeding Device?

Traditional Length GJ Feeding Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-01. The listed applicant is Applied Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K182804.

When did Traditional Length GJ Feeding Device receive FDA 510(k) clearance?

Traditional Length GJ Feeding Device received FDA 510(k) clearance on 2019-03-01, under 510(k) number K182804.

Who is the listed applicant for Traditional Length GJ Feeding Device?

The FDA 510(k) record lists Applied Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Traditional Length GJ Feeding Device?

The FDA product code for Traditional Length GJ Feeding Device is KNT.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Applied Medical Technology, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 11 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: KNT)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑