Yumizen C1200, Yumizen C1200 Glucose HK, Sodium Electrode, Potassium Electrode, Chloride Electrode
N.º K: K183375 · 2019-02-12
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Yumizen C1200, Yumizen C1200 Glucose HK, Sodium Electrode, Potassium Electrode, Chloride Electrode?
Yumizen C1200, Yumizen C1200 Glucose HK, Sodium Electrode, Potassium Electrode, Chloride Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12. The listed applicant is Horiba, Ltd.. The 510(k) number is K183375.
When did Yumizen C1200, Yumizen C1200 Glucose HK, Sodium Electrode, Potassium Electrode, Chloride Electrode receive FDA 510(k) clearance?
Yumizen C1200, Yumizen C1200 Glucose HK, Sodium Electrode, Potassium Electrode, Chloride Electrode received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12, under 510(k) number K183375.
Who is the listed applicant for Yumizen C1200, Yumizen C1200 Glucose HK, Sodium Electrode, Potassium Electrode, Chloride Electrode?
The FDA 510(k) record lists Horiba, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Yumizen C1200, Yumizen C1200 Glucose HK, Sodium Electrode, Potassium Electrode, Chloride Electrode?
The FDA product code for Yumizen C1200, Yumizen C1200 Glucose HK, Sodium Electrode, Potassium Electrode, Chloride Electrode is JJE.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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