Aloka Arietta 850
N.º K: K183456 · 2019-01-28
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Aloka Arietta 850?
Aloka Arietta 850 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28. The listed applicant is Hitachi Healthcare Americas. The 510(k) number is K183456.
When did Aloka Arietta 850 receive FDA 510(k) clearance?
Aloka Arietta 850 received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28, under 510(k) number K183456.
Who is the listed applicant for Aloka Arietta 850?
The FDA 510(k) record lists Hitachi Healthcare Americas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aloka Arietta 850?
The FDA product code for Aloka Arietta 850 is IYN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Hitachi Healthcare Americas como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: IYN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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