Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer

N.º K: K190005 · 2019-09-13

Fecha de decisión2019-09-13
Código de productoMLR
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sterilucent, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-13 under 510(k) number K190005. The device is classified under product code MLR. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer?

Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-13. The listed applicant is Sterilucent, Inc.. The 510(k) number is K190005.

When did Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer receive FDA 510(k) clearance?

Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer received FDA 510(k) clearance on 2019-09-13, under 510(k) number K190005.

Who is the listed applicant for Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer?

The FDA 510(k) record lists Sterilucent, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer?

The FDA product code for Sterilucent HC 80TT Hydrogen Peroxide Sterilizer is MLR.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Sterilucent, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: MLR)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑