ARIETTA 50
N.º K: K190248 · 2019-04-02
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ARIETTA 50?
ARIETTA 50 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-02. The listed applicant is Hitachi Healthcare Americas. The 510(k) number is K190248.
When did ARIETTA 50 receive FDA 510(k) clearance?
ARIETTA 50 received FDA 510(k) clearance on 2019-04-02, under 510(k) number K190248.
Who is the listed applicant for ARIETTA 50?
The FDA 510(k) record lists Hitachi Healthcare Americas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ARIETTA 50?
The FDA product code for ARIETTA 50 is IYN.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Hitachi Healthcare Americas como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: IYN)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad