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FDA 510(k)

Viola

N.º K: K190264 · 2019-08-15

SolicitanteMeditime Co., Ltd.
Fecha de decisión2019-08-15
Código de productoNEW
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Viola is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meditime Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-15 under 510(k) number K190264. The device is classified under product code NEW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Viola?

Viola is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-15. The listed applicant is Meditime Co., Ltd.. The 510(k) number is K190264.

When did Viola receive FDA 510(k) clearance?

Viola received FDA 510(k) clearance on 2019-08-15, under 510(k) number K190264.

Who is the listed applicant for Viola?

The FDA 510(k) record lists Meditime Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Viola?

The FDA product code for Viola is NEW.

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PMID: 30227064Trend Analysis of FDA Warning Letters Issued to Medical Products About Violations to Current Good Manufacturing Practices (CGMP) Between 2007 and 2014.Therapeutic innovation & regulatory science ()

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Fuente oficial

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