Endotracheal Tube
N.º K: K190274 · 2019-07-30
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Endotracheal Tube?
Endotracheal Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-30. The listed applicant is Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K190274.
When did Endotracheal Tube receive FDA 510(k) clearance?
Endotracheal Tube received FDA 510(k) clearance on 2019-07-30, under 510(k) number K190274.
Who is the listed applicant for Endotracheal Tube?
The FDA 510(k) record lists Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endotracheal Tube?
The FDA product code for Endotracheal Tube is BTR.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Tianjin Medis Medical Device Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: BTR)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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