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FDA 510(k)

VASOBand Vascular Compression Device

N.º K: K190318 · 2019-03-14

SolicitanteVasoinnovations, Inc.
Fecha de decisión2019-03-14
Código de productoDXC
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VASOBand Vascular Compression Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vasoinnovations, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-14 under 510(k) number K190318. The device is classified under product code DXC. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VASOBand Vascular Compression Device?

VASOBand Vascular Compression Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-14. The listed applicant is Vasoinnovations, Inc.. The 510(k) number is K190318.

When did VASOBand Vascular Compression Device receive FDA 510(k) clearance?

VASOBand Vascular Compression Device received FDA 510(k) clearance on 2019-03-14, under 510(k) number K190318.

Who is the listed applicant for VASOBand Vascular Compression Device?

The FDA 510(k) record lists Vasoinnovations, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VASOBand Vascular Compression Device?

The FDA product code for VASOBand Vascular Compression Device is DXC.

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Fuente oficial

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