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FDA 510(k)

MediExpand TL Expandable VBR System

N.º K: K190349 · 2019-10-24

Fecha de decisión2019-10-24
Código de productoMQP
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MediExpand TL Expandable VBR System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cmf Medicon Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-24 under 510(k) number K190349. The device is classified under product code MQP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MediExpand TL Expandable VBR System?

MediExpand TL Expandable VBR System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-24. The listed applicant is Cmf Medicon Surgical, Inc.. The 510(k) number is K190349.

When did MediExpand TL Expandable VBR System receive FDA 510(k) clearance?

MediExpand TL Expandable VBR System received FDA 510(k) clearance on 2019-10-24, under 510(k) number K190349.

Who is the listed applicant for MediExpand TL Expandable VBR System?

The FDA 510(k) record lists Cmf Medicon Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MediExpand TL Expandable VBR System?

The FDA product code for MediExpand TL Expandable VBR System is MQP.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Cmf Medicon Surgical, Inc. como solicitante

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Dispositivos relacionados (Código: MQP)

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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