Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter
N.º K: K190478 · 2019-11-14
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter?
Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-14. The listed applicant is Sterilmed, Inc.. The 510(k) number is K190478.
When did Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-11-14, under 510(k) number K190478.
Who is the listed applicant for Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter?
The FDA 510(k) record lists Sterilmed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter?
The FDA product code for Reprocessed ViewFlex™ Xtra ICE Catheter is OWQ.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Sterilmed, Inc. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: OWQ)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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