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FDA 510(k)

Ziehm 8000

N.º K: K190497 · 2019-11-20

SolicitanteZiehm Imaging GmbH
Fecha de decisión2019-11-20
Código de productoOWB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Ziehm 8000 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ziehm Imaging GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-20 under 510(k) number K190497. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Ziehm 8000?

Ziehm 8000 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-20. The listed applicant is Ziehm Imaging GmbH. The 510(k) number is K190497.

When did Ziehm 8000 receive FDA 510(k) clearance?

Ziehm 8000 received FDA 510(k) clearance on 2019-11-20, under 510(k) number K190497.

Who is the listed applicant for Ziehm 8000?

The FDA 510(k) record lists Ziehm Imaging GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ziehm 8000?

The FDA product code for Ziehm 8000 is OWB.

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Fuente oficial

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