Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle 360 Rotatable Sterile Disposable Sheath Rigid
N.º K: K190827 · 2019-06-06
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle 360 Rotatable Sterile Disposable Sheath Rigid?
Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle 360 Rotatable Sterile Disposable Sheath Rigid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-06. The listed applicant is Uvision360, Inc.. The 510(k) number is K190827.
When did Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle 360 Rotatable Sterile Disposable Sheath Rigid receive FDA 510(k) clearance?
Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle 360 Rotatable Sterile Disposable Sheath Rigid received FDA 510(k) clearance on 2019-06-06, under 510(k) number K190827.
Who is the listed applicant for Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle 360 Rotatable Sterile Disposable Sheath Rigid?
The FDA 510(k) record lists Uvision360, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle 360 Rotatable Sterile Disposable Sheath Rigid?
The FDA product code for Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle 360 Rotatable Sterile Disposable Sheath Rigid is HIH.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Uvision360, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: HIH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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