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FDA 510(k)

NEX-D2 Posterior Fixation System

N.º K: K190981 · 2020-01-15

SolicitanteNext Orthosurgical
Fecha de decisión2020-01-15
Código de productoNKB
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NEX-D2 Posterior Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Next Orthosurgical. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-15 under 510(k) number K190981. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NEX-D2 Posterior Fixation System?

NEX-D2 Posterior Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-15. The listed applicant is Next Orthosurgical. The 510(k) number is K190981.

When did NEX-D2 Posterior Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

NEX-D2 Posterior Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2020-01-15, under 510(k) number K190981.

Who is the listed applicant for NEX-D2 Posterior Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Next Orthosurgical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NEX-D2 Posterior Fixation System?

The FDA product code for NEX-D2 Posterior Fixation System is NKB.

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Fuente oficial

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