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FDA 510(k)

Flow-i Anesthesia System, Flow-c Anesthesia System, Flow-e Anesthesia System

N.º K: K191027 · 2020-03-18

Fecha de decisión2020-03-18
Código de productoBSZ
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Flow-i Anesthesia System, Flow-c Anesthesia System, Flow-e Anesthesia System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maquet Critical Care AB. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-18 under 510(k) number K191027. The device is classified under product code BSZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Flow-i Anesthesia System, Flow-c Anesthesia System, Flow-e Anesthesia System?

Flow-i Anesthesia System, Flow-c Anesthesia System, Flow-e Anesthesia System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-18. The listed applicant is Maquet Critical Care AB. The 510(k) number is K191027.

When did Flow-i Anesthesia System, Flow-c Anesthesia System, Flow-e Anesthesia System receive FDA 510(k) clearance?

Flow-i Anesthesia System, Flow-c Anesthesia System, Flow-e Anesthesia System received FDA 510(k) clearance on 2020-03-18, under 510(k) number K191027.

Who is the listed applicant for Flow-i Anesthesia System, Flow-c Anesthesia System, Flow-e Anesthesia System?

The FDA 510(k) record lists Maquet Critical Care AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Flow-i Anesthesia System, Flow-c Anesthesia System, Flow-e Anesthesia System?

The FDA product code for Flow-i Anesthesia System, Flow-c Anesthesia System, Flow-e Anesthesia System is BSZ.

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Dispositivos relacionados (Código: BSZ)

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Fuente oficial

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