Flow-i Anesthesia System, Flow-c Anesthesia System, Flow-e Anesthesia System
N.º K: K191027 · 2020-03-18
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Flow-i Anesthesia System, Flow-c Anesthesia System, Flow-e Anesthesia System?
Flow-i Anesthesia System, Flow-c Anesthesia System, Flow-e Anesthesia System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-18. The listed applicant is Maquet Critical Care AB. The 510(k) number is K191027.
When did Flow-i Anesthesia System, Flow-c Anesthesia System, Flow-e Anesthesia System receive FDA 510(k) clearance?
Flow-i Anesthesia System, Flow-c Anesthesia System, Flow-e Anesthesia System received FDA 510(k) clearance on 2020-03-18, under 510(k) number K191027.
Who is the listed applicant for Flow-i Anesthesia System, Flow-c Anesthesia System, Flow-e Anesthesia System?
The FDA 510(k) record lists Maquet Critical Care AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Flow-i Anesthesia System, Flow-c Anesthesia System, Flow-e Anesthesia System?
The FDA product code for Flow-i Anesthesia System, Flow-c Anesthesia System, Flow-e Anesthesia System is BSZ.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Maquet Critical Care AB como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: BSZ)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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