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FDA 510(k)

Spectra Q

N.º K: K191109 · 2020-01-22

SolicitanteUzinmedicare Co.
Fecha de decisión2020-01-22
Código de productoHGX
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Spectra Q is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Uzinmedicare Co.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-22 under 510(k) number K191109. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Spectra Q?

Spectra Q is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-22. The listed applicant is Uzinmedicare Co.. The 510(k) number is K191109.

When did Spectra Q receive FDA 510(k) clearance?

Spectra Q received FDA 510(k) clearance on 2020-01-22, under 510(k) number K191109.

Who is the listed applicant for Spectra Q?

The FDA 510(k) record lists Uzinmedicare Co. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Spectra Q?

The FDA product code for Spectra Q is HGX.

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Fuente oficial

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