Infrared Thermometer, Breeze model
N.º K: K191283 · 2019-10-18
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Infrared Thermometer, Breeze model?
Infrared Thermometer, Breeze model is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-18. The listed applicant is Suzhou Melodicare Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K191283.
When did Infrared Thermometer, Breeze model receive FDA 510(k) clearance?
Infrared Thermometer, Breeze model received FDA 510(k) clearance on 2019-10-18, under 510(k) number K191283.
Who is the listed applicant for Infrared Thermometer, Breeze model?
The FDA 510(k) record lists Suzhou Melodicare Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Infrared Thermometer, Breeze model?
The FDA product code for Infrared Thermometer, Breeze model is FLL.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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