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FDA 510(k)

Pulse Oximeter

N.º K: K191430 · 2019-10-18

SolicitanteShenzhen Yimi Life-Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2019-10-18
Código de productoDQA
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Pulse Oximeter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Yimi Life-Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-18 under 510(k) number K191430. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Pulse Oximeter?

Pulse Oximeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-18. The listed applicant is Shenzhen Yimi Life-Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K191430.

When did Pulse Oximeter receive FDA 510(k) clearance?

Pulse Oximeter received FDA 510(k) clearance on 2019-10-18, under 510(k) number K191430.

Who is the listed applicant for Pulse Oximeter?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Yimi Life-Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pulse Oximeter?

The FDA product code for Pulse Oximeter is DQA.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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