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FDA 510(k)

The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System

N.º K: K191733 · 2019-07-26

SolicitanteClearflow, Inc.
Fecha de decisión2019-07-26
Código de productoOTK
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clearflow, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26 under 510(k) number K191733. The device is classified under product code OTK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System?

The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26. The listed applicant is Clearflow, Inc.. The 510(k) number is K191733.

When did The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System receive FDA 510(k) clearance?

The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26, under 510(k) number K191733.

Who is the listed applicant for The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System?

The FDA 510(k) record lists Clearflow, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System?

The FDA product code for The ZIP Accessory Shuttle for PleuraFlow System is OTK.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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