DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System
N.º K: K191740 · 2020-02-21
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System?
DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21. The listed applicant is Pro Med Instruments GmbH. The 510(k) number is K191740.
When did DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System receive FDA 510(k) clearance?
DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21, under 510(k) number K191740.
Who is the listed applicant for DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System?
The FDA 510(k) record lists Pro Med Instruments GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System?
The FDA product code for DORO LUCENT® iXI and iMRI Headrest System is HBL.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Pro Med Instruments GmbH como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: HBL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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