GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope
N.º K: K191948 · 2019-08-21
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope?
GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-21. The listed applicant is Verathon Medical (Canada) Ulc. The 510(k) number is K191948.
When did GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope receive FDA 510(k) clearance?
GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope received FDA 510(k) clearance on 2019-08-21, under 510(k) number K191948.
Who is the listed applicant for GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope?
The FDA 510(k) record lists Verathon Medical (Canada) Ulc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope?
The FDA product code for GlideScope BFlex 5.8 Single-Use Bronchoscope is EOQ.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Verathon Medical (Canada) Ulc como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: EOQ)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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