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FDA 510(k)

Cartiva SCI instrumentation set

N.º K: K192156 · 2019-09-04

SolicitanteCartiva, Inc.
Fecha de decisión2019-09-04
Código de productoQBO
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Cartiva SCI instrumentation set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cartiva, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-04 under 510(k) number K192156. The device is classified under product code QBO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Cartiva SCI instrumentation set?

Cartiva SCI instrumentation set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-04. The listed applicant is Cartiva, Inc.. The 510(k) number is K192156.

When did Cartiva SCI instrumentation set receive FDA 510(k) clearance?

Cartiva SCI instrumentation set received FDA 510(k) clearance on 2019-09-04, under 510(k) number K192156.

Who is the listed applicant for Cartiva SCI instrumentation set?

The FDA 510(k) record lists Cartiva, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cartiva SCI instrumentation set?

The FDA product code for Cartiva SCI instrumentation set is QBO.

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K181348Cartiva SCI Disposable Instrumentation Set

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K181348Cartiva SCI Disposable Instrumentation SetCartiva, Inc.

Fuente oficial

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