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FDA 510(k)

Sistema de Implante de Osteosíntesis Airlock Centrolock

N.º K: K192356 · 2019-12-14

SolicitanteNovastep
Fecha de decisión2019-12-14
Código de productoHRS
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Airlock Centrolock Osteosynthesis Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Novastep. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-14 under 510(k) number K192356. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Airlock Centrolock Osteosynthesis Implant System?

Airlock Centrolock Osteosynthesis Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-14. The listed applicant is Novastep. The 510(k) number is K192356.

When did Airlock Centrolock Osteosynthesis Implant System receive FDA 510(k) clearance?

Airlock Centrolock Osteosynthesis Implant System received FDA 510(k) clearance on 2019-12-14, under 510(k) number K192356.

Who is the listed applicant for Airlock Centrolock Osteosynthesis Implant System?

The FDA 510(k) record lists Novastep as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Airlock Centrolock Osteosynthesis Implant System?

The FDA product code for Airlock Centrolock Osteosynthesis Implant System is HRS.

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Fuente oficial

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