Sistema de Terapia de Compresión de Aire
N.º K: K192466 · 2020-06-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Air Compression Therapy System?
Air Compression Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-22. The listed applicant is Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K192466.
When did Air Compression Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
Air Compression Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-22, under 510(k) number K192466.
Who is the listed applicant for Air Compression Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Compression Therapy System?
The FDA product code for Air Compression Therapy System is IRP.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: IRP)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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