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FDA 510(k)

CO2 Sidestream Module

N.º K: K192488 · 2020-05-22

SolicitanteBeijing Kingst Commercial & Trade Co., Ltd.
Fecha de decisión2020-05-22
Código de productoCCK
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CO2 Sidestream Module is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Kingst Commercial & Trade Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-22 under 510(k) number K192488. The device is classified under product code CCK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CO2 Sidestream Module?

CO2 Sidestream Module is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-22. The listed applicant is Beijing Kingst Commercial & Trade Co., Ltd.. The 510(k) number is K192488.

When did CO2 Sidestream Module receive FDA 510(k) clearance?

CO2 Sidestream Module received FDA 510(k) clearance on 2020-05-22, under 510(k) number K192488.

Who is the listed applicant for CO2 Sidestream Module?

The FDA 510(k) record lists Beijing Kingst Commercial & Trade Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CO2 Sidestream Module?

The FDA product code for CO2 Sidestream Module is CCK.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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