Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

ExSpiron 2Xi

N.º K: K192595 · 2019-12-17

SolicitanteRespiratory Motion
Fecha de decisión2019-12-17
Código de productoBZK
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ExSpiron 2Xi is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Respiratory Motion. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-17 under 510(k) number K192595. The device is classified under product code BZK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ExSpiron 2Xi?

ExSpiron 2Xi is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-17. The listed applicant is Respiratory Motion. The 510(k) number is K192595.

When did ExSpiron 2Xi receive FDA 510(k) clearance?

ExSpiron 2Xi received FDA 510(k) clearance on 2019-12-17, under 510(k) number K192595.

Who is the listed applicant for ExSpiron 2Xi?

The FDA 510(k) record lists Respiratory Motion as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ExSpiron 2Xi?

The FDA product code for ExSpiron 2Xi is BZK.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: BZK)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260226ElintMAX Respiratory Monitor (ElintMAX Monitor A1)Amptron Medical, Inc.K192584BEACON Caresystem Model 00002144Mermaid Care A/SK180788Gas Module 3Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.K173181ExSpiron 1XiRespiratory Motion, Inc.K162131ExSpiron 1XiRespiratory Motion, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑